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凉城万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

乌兰察布无创NIPT(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

1500元

适用人群

通过妈妈手臂抽血,安全查出宝宝是否存在常见染色体异常风险。

适用人群

  • 在乌兰察布备孕或已孕,关注宝宝健康的准父母。
  • 担心传统筛查方式(如唐筛)准确率不够高的家庭。
  • 因个人身体状况,希望选择更安全检查方式的准妈妈。
  • 有特定遗传因素担忧,希望获得更明确信息的家庭。
  • 居住或工作在乌兰察布,希望在常规产检外增加安心保障的夫妇。
  • 35岁左右及以上的准妈妈,希望进行更审慎的筛查。

检测内容

这项检查就像给宝宝做一次‘远程健康问诊’。它分析的,是宝宝通过胎盘释放到妈妈血液里的微量遗传物质(称为游离DNA)。技术人员会重点筛查这些物质中,与最常见染色体数目异常相关的信号,特别是21号、18号和13号染色体。如果这些染色体的数量出现异常,可能会带来特定的健康挑战。这项检查的核心是评估风险,给出一个‘低风险’或‘高风险’的提示,让您对情况有更清晰的了解。需要注意的是,它主要针对上述几种特定的染色体问题,并不能检查出宝宝所有的遗传或结构异常,也不能替代最终的诊断。如果提示高风险,医生通常会建议通过其他检查方式来最终确认。

检测流程

整个过程非常简单,对您和宝宝都很友好。您只需要在乌兰察布的合作服务点或通过邮寄方式,进行一次常规的静脉抽血,大约抽取10毫升血液,就像平时体检抽血一样。整个过程大约只需几分钟,无需空腹,疼痛感轻微。抽血完成后,样本会放入专用的保存管中,由专业物流冷链运送至实验室进行分析。您在乌兰察布当地即可完成采样,省时省力。

准确性说明

这项技术对于它所筛查的目标染色体异常(如21三体),具有很高的筛查准确性。它通过分析血液中的遗传信号进行判断,对您和宝宝都没有侵入性风险,非常安全。需要理解的是,任何筛查技术都存在极小的概率出现结果与实际情况不符(如假阳性或假阴性)。如果筛查结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,但并不等同于最终确定,医生会建议并通过其他检查来明确情况。如果结果是‘低风险’,则代表目标染色体异常的风险很低,您可以大大放心。

详细流程

  1. 在乌兰察布通过线上平台或电话进行咨询预约,确认细节。
  2. 前往乌兰察布指定的合作服务点,或申请采样套件邮寄到家。
  3. 在服务点或家中,由专业人员为您采集手臂静脉血样。
  4. 采样后,样本由专业冷链物流送至中心实验室。
  5. 实验室对血液中的游离DNA进行提取和测序分析。
  6. 生物信息专家对测序数据进行专业解读和风险评估。
  7. 审核无误后,生成详细的电子版报告。
  8. 您将通过预留方式收到报告,并可获得专业的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它具体能查出宝宝的哪些问题?
您好,这项检查的核心是筛查宝宝是否存在染色体数量异常。主要是针对21号、18号、13号染色体的非整倍体(即多出一条染色体)进行筛查。有些升级版项目也会覆盖其他染色体异常或性染色体数目异常。
采血的时候疼不疼?我怕打针。
请不用担心,采血和普通体检抽血的感受是一样的。由专业护士操作,使用一次性无菌采血针,只会有一瞬间轻微的针刺感,大部分人都可以轻松接受,不会有剧烈疼痛。
我朋友去年做的才1000出头,今年怎么涨到1500了?
价格可能会随着检测技术的升级、纳入的筛查内容更全面或附加服务(如本次包含的保险)而有所调整。目前的1500元包含了检测和保险服务,是一个自费项目,提供了更完善的保障。
我已经做过唐筛了,还有必要再做无创NIPT吗?
您好,无创NIPT的准确率(特别是对21-三体综合征)远高于传统唐氏筛查。如果您唐筛结果为临界风险或想获得更精确的信息,选择无创NIPT是更进一步的筛查选择。当然,最终是否需要,建议您结合自身情况和医生建议决定。
我预约好了时间,如果临时有事去不了,能取消或者改期吗?
当然可以。如果您需要调整预约时间,请务必提前联系您的专属客服或通过预约平台进行操作。建议您尽早沟通改期,以便我们为您协调新的、合适的采样时间,避免造成不便。

注意事项

  • 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请按指导进行。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请详细阅读相关须知,并签署知情同意文件。
  • 请务必提供真实、准确的个人信息和孕周信息。
  • 收到采样套件后,请尽快安排采样,并联系物流寄回。
  • 报告出具后请及时查收,并建议与您的健康顾问沟通理解报告内容。
  • 筛查结果不能作为最终诊断,如有疑问请务必遵医嘱。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

赵** 已验证 遗传咨询后检测

比较了好几家,虽然你们价格不是最低,但冲着数据安全选的。客服说实验室有国际安全认证,数据是物理隔离存储的。报告出来后,我故意打电话去试探,客服核验身份非常严格,没因为我报出名字和孕周就随便给信息,靠谱。

机构回复

感谢您对我们安全体系的认可。价格包含了我们在信息安全、技术认证和严格流程上的投入。客服严格遵循信息核验流程,是对每一位客户隐私的负责。您的“试探”是对我们最好的监督。

2026-05-2440人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-05-2027人觉得有用
余** 已验证 二胎妈妈

检测过程中出现了一个小插曲,我预留的电话当时没接到。客服尝试联系未果后,没有放弃,通过我下单的紧急联系人(我先生)找到了我。虽然是个小举动,但体现了他们对每一份样本和每一位客户的重视。

机构回复

确保与您取得联系、保障检测顺利进行是我们的首要责任。感谢您理解并认可我们的努力,我们始终将客户的检测安全与服务体验放在首位。

2026-05-1861人觉得有用
黎** 已验证 高龄产妇

从样本寄出到拿到报告,全程在公众号有加密链接可查状态,这个设计很好,隐私不用担心。不过公众号推送的消息有点频繁,虽然都是服务相关的,但希望可以设置一下推送频率或者让用户自己选要不要接收。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议!我们推送服务进展的本意是让您及时知情,但如果影响了您的体验,我们深感歉意。关于推送频率和用户自定义设置的功能,我们已记录并会尽快研究优化方案。

2026-04-2813人觉得有用
郑** 已验证 28岁孕妈

操作指引特别清晰!公众号里有详细的视频和图文说明,从如何查找网点到采血前后的注意事项,讲得一清二楚。像我这种第一次做、啥都不懂的准妈妈,也没觉得迷茫。

机构回复

感谢您的细心发现!我们制作这些指引就是希望消除信息差,让每位用户都能清晰、从容地完成检测。您的肯定是对我们内容团队最好的鼓励!

2026-05-0552人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

检测和保险的套餐组合挺好的。有个小建议,保险的理赔申请流程介绍可以再清晰一点,虽然现在也没问题,但感觉和检测流程的流畅度相比,稍微复杂了一丢丢。不过隐私方面,两边都做得不错。

机构回复

非常感谢您细致的体验和反馈!我们已将您的建议反馈至保险服务团队,他们会着手优化理赔流程的指引,力求更清晰、更便捷。很高兴我们的隐私保护措施能获得您的认可。

2026-05-1253人觉得有用
钟** 已验证 二胎妈妈

最打动我的是他们的服务态度!因为我是双胎,特意问了很多问题,客服都特别耐心解答,没有半点不耐烦。检测结果也考虑到了双胎的情况,解释得很清楚。虽然双胎费用高一点,但这份细致和专业让我觉得物有所值。

机构回复

感谢您对我们服务的深度认可!双胎妊娠需要更细致的关注,我们的客服和解读团队都为此接受过专门培训。能为您和两位宝宝提供稳妥可靠的服务,我们由衷地感到高兴。

2026-01-2453人觉得有用
戴** 已验证 准爸爸

除了报告本身,我还很喜欢那个报告解读服务。虽然结果是低风险,但我还是预约了线上解读。顾问非常耐心,把我的报告从头到尾讲了一遍,还回答了我很多乱七八糟的问题,完全没有不耐烦。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对我们报告解读服务的喜爱!我们相信,让客户真正理解报告意义与读懂结果同等重要。顾问团队会一如既往地提供耐心、专业的支持,欢迎随时咨询。

2025-12-1050人觉得有用
阎** 已验证 产前检查

刚在万核做的无创NIPT,整个过程还挺舒心的。预约很顺畅,抽血也很快,护士手法很专业一点不疼。报告出来的速度比我预想的快,手机上就能查,结果一切正常,心里的大石头总算落地了。包含的保险也让人觉得多一重安心。客服回答问题也耐心。整体体验不错,推荐给各位准妈妈们。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终秉持专业、精准、便捷的服务理念,确保每一位用户都能获得安心的检测体验。您的认可是我们前行的最大动力,后续如有任何需要,请随时联系我们。祝您和宝宝一切顺利!

2026-04-0220人觉得有用
戴** 已验证 遗传咨询后检测

二胎妈妈了,这次直接选了带保险的NIPT。比起一胎时做的唐筛准确多了,而且抽血就行不用折腾。最让我满意的是保险,虽然希望用不上,但感觉多了一重保障,钱花得值。整个过程都很顺畅,推荐给身边的孕妈们。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择和认可!我们升级保险服务就是为了给像您一样的家庭提供更多安心。准确与便捷是我们的追求,很高兴能为您的二胎之旅护航。

2026-01-3022人觉得有用
薛** 已验证 双胞胎孕妈

陪同检测的老公也受到了友好对待,顾问也主动向他解释流程和保险,让他也参与到这个过程中,而不只是‘陪跑’。他觉得钱花得值,我们俩都很满意这次体验。

机构回复

准爸爸的参与和支持同样重要!我们很高兴能为整个小家庭提供信息与服务。感谢你们的一致好评,祝家庭幸福,期待宝宝平安降临!

2025-12-096人觉得有用
易** 已验证 孕中期

采样点可以选择离公司近的,预约时间也很灵活,对我这种上班族孕妈非常友好。中午休息时间去,完全没耽误工作。整个流程高效、专业,体验感远好过去医院人挤人排队。

机构回复

感谢您的五星好评!我们深知职场孕妈妈的不易,因此努力提供更灵活、便捷的服务网络与时间选择。高效省时也能拥有专业服务,是我们的服务理念之一。祝您工作孕期双顺利!

2025-12-086人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

本来觉得有点小贵,但看到包含保险,算一下如果真需要羊穿,保险能cover大部分,其实更划算。服务全程无槽点,从预约到售后都很顺畅。会给预算足够的姐妹强烈推荐!

机构回复

感谢您的精打细算和认可!我们设计产品时正是希望为客户提供“检测+保障”的完整解决方案。很高兴您能感受到其中的价值。祝您一切顺利!

2026-02-2747人觉得有用
侯** 已验证 二胎妈妈

怀的是双胞胎,做唐筛不准,只能做NIPT。问了一圈,双胎检测价格都特别高,这家居然不加价,和单胎一个价,还含保险,太惊喜了!对我们这种双胎家庭来说,经济压力小了不少。检测过程顺利,结果也让人安心。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的信任!我们坚持对所有孕妈一视同仁的定价,不因双胎增加费用。很高兴我们的服务能切实减轻您的经济负担,祝愿两位宝宝都健康成长!

2025-12-1630人觉得有用
钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-03-014人觉得有用

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